TUESDAY, 28 JUNI, 2022 — Tweederde van de patiënten zonder eerder geïdentificeerde risicofactoren had ten minste één nieuw ontdekte belangrijke vasculaire risicofactor in een groep patiënten met een acute ischemische beroerte, volgens een studie die werd gepresenteerd op het jaarlijkse congres van de European Academy of Neurology, gehouden van 25 tot 28 juni in Wenen. … Lees meer
Op 22 juni 2022 kondigde de Europese Commissie (EC) aan dat zij Tabreta® (capmatinib) had goedgekeurd als eenmalig middel voor volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met mutaties in exon 14 van het mesenchymale-epitheliale overgangsfactor (METex14) gen dat resulteert in extranodale MET-expressie die systemische behandeling vereist na voorafgaande immunotherapie en/of op platina gebaseerde chemotherapie. … Lees meer
De resultaten van deze twee klinische fase III-studies zullen worden voorgesteld op het Europees Congres voor Reumatologie (ECR), EULAR 2022, dat van 1 tot 4 juni in Kopenhagen (Denemarken) wordt gehouden1,2. In de eerste studie, BE OPTIMAL, werd het primaire eindpunt gehaald, waarbij bimekizumab superioriteit toonde ten opzichte van placebo in ACR50-respons op week 16 … Lees meer
Bayer AG en zijn volle dochteronderneming, BlueRock Therapeutics LP, kondigden de voltooiing aan van de inschrijving van patiënten in hun open-label fase 1 (Ph1) studie van uit pluripotente stamcellen verkregen dopamine neuronen bij mensen met de ziekte van Parkinson (PD). Patiënten met de ziekte van Parkinson worden geconfronteerd met levensveranderende uitdagingen en onzekerheden die niet … Lees meer
Sanofi kondigt gegevens aan van twee proeven met een nieuwe generatie boostervaccin, COVID-19, gebaseerd op het Bèta-variant antigeen en met Sanofi’s pandemisch adjuvans. De aankondiging werd op 13 juni 2022 gepubliceerd op de website van het bedrijf. COVID-19 blijft evolueren en de combinatie van het ontstaan van varianten en de afnemende immuniteit zal waarschijnlijk leiden … Lees meer